L'Europe du médicament

Lancés à partir de 1960, les efforts pour construire des politiques
pharmaceutiques communes se sont vite heurtés aux intérêts nationaux et aux
écarts de pratiques et de normes entre pays. En 1993, la création d’une
structure institutionnelle innovante, l’Agence européenne du médicament, est
finalement décidée et s’impose rapidement comme le cœur du contrôle des
médicaments en Europe. Ce livre analyse, dans une Europe devenue le cadre
normatif central et l’horizon stratégique des acteurs, toutes les questions
traditionnellement appliquées aux politiques du médicament : comment et
pourquoi juge-t-on un médicament acceptable ? Quelle implication les
industriels ont-ils dans les procédures de contrôle ? La protection de la
santé publique est-elle correctement assurée ? Quelle place les experts ont-
ils dans les processus de décision politique ? S’intéresser à la régulation
des médicaments paraît d’autant plus pertinent que le secteur pharmaceutique
et son contrôle par les pouvoirs publics traversent une crise grave depuis
quelques années.